Redacción 1 Ciudad de México
La Comisión de Salud de la Cámara de Diputados gestionará ante el secretario de Salud, José Narro Robles, que el angioedema hereditario, sea considerada dentro del catálogo de enfermedades raras, con el fin de que, quienes la padecen, tengan acceso al medicamento para su tratamiento, además de contar con atención médica en el Seguro Popular.
Lo anterior al realizarse el Primer Foro Internacional que, sobre dicho padecimiento, que se llevó a cabo en el Palacio Legislativo de San Lázaro, en donde se dijo que en 20 entidades del país se tienen casos de la enfermedad; son dos mil 246 pacientes, se estableció.
La diputada del PRI, Carmen Salinas, promotora del foro, adelantó que se buscará una partida presupuestal, que sea dirigida a la atención de los enfermos, y a que se haga todo lo que beneficie a quienes padecen este mal. Para ello, expuso, es necesario que la enfermedad esté en el Catálogo Único de Servicios de Salud de Enfermedades Catastróficas.
“El presidente Enrique Peña Nieto está interesado en la salud del pueblo de México; por ello ha realizado acciones en la materia, y no será ajeno a esta petición”, dijo la legisladora priista.
Ante el presidente de la comisión de Salud, diputado Octavio Elías Iñiguez Mejía, Salinas Lozano puntualizó que es necesario reconocer la gravedad de esta enfermedad, pues muchos pacientes mueren, incluso, sin saber que tienen el padecimiento.
“La salud es la base del bienestar social. No hay mayor determinante de la capacidad de progreso de una nación, que el estado de salud de su pueblo”, ponderó la diputada Carmen Salinas, ante una nutrida audiencia al evento.
El angioedema hereditario es, como dice su nombre, de carácter hereditario, caracterizado por edemas recurrentes de los tejidos subcutáneos o de mucosas. Para contrarrestar su efecto, se debe aplicar una inyección en el estómago, y que tiene un costo aproximadamente de 30 mil pesos.
El evento tuvo la participación de especialistas de Argentina, Estados Unidos, Alemania, entre otros, quienes ponderaron la frase: “Queremos que los gobiernos reconozcan la enfermedad oculta”.
